Secção experimental

síntese de nanoparedes multicamadas de grafeno ancoradas em papel carbono： o papel carbono usado

foi comercializado para papel carbono (CP). cada CP foi adaptado para ser um wafer de 16mm em

diâmetro. posteriormente, as nanoparedes de grafeno mutilador seriam cultivadas neste substrato de CP usando rf-pecvd. os parâmetros eram 200W (potência), 890℃ (temperatura), 30min (tempo) e 1000pa (pressão), e o gás empregado foi ch4:ar u003d20sccm:80sccm. cada lado do cps foi tratado por 30min. cada corte CP foi pesado usando uma balança de elétrons (sartorius BT125D), com o peso do CP cortado na faixa de 15.5 - 15.8mg e o peso do CPVG aproximadamente 0.02 - 0.04 mg a mais após o revestimento.

síntese do cátodo li2s@cpvg： cpvg foi primeiramente preparado como hospedeiro e atual coletor de li2s

por PECVD., então a solução de etanol de sulfeto de lítio 0.5M foi preparada em vácuo porta-luvas (xiamen tmaxcn inc.) , e 30µL de solução configurada foram retirados e colocados no CPVG, e então o cátodo li2s@cpvg foi colhido depois de seco a 80℃ . a diferença de peso do cátodo li2s@cpvg após a secagem foi medida por balança eletrônica, que reflete o peso de li2s.

medições eletroquímicas: experimentos eletroquímicos foram realizados em células tipo moeda CR2032 montado, usando um crimpador de células de moedas (xiamen tmaxcn inc.) , em um porta-luvas cheio de argônio com folha de lítio (14mm) como o contador e eletrodos de referência . as nanoparedes de grafeno multicamadas preparadas ancoradas em CP(CPVG) foram usadas como os eletrodos de cátodo (trabalho). o A membrana selecionada foi celgard 2325, e dois eletrólitos foram usados, 1mlipf6 em EC/DMC/DEC u003d1:1:1 (simplesmente denominado ece neste artigo) e 1M litfsi e 3% lino3 em dol/dmeu003d1 :1 (simplesmente chamado de dole neste trabalho). a caracterização eletroquímica foi realizada em um teste de bateriaer (xiamen tmaxcn inc.) . os dados espectroscópicos de impedância eletroquímica (EIS) das células foram caracterizados pelo PARSTAT 2273, e os parâmetros para EIS na alta frequência foram 1 mhz e na baixa frequência 1 mhz. a tensão aplicada foi o circuito aberto voltagem da bateria. cada EIS foi testado após umedecimento por mais de 30min. voltametria cíclica (CV) foi realizada usando um analisador eletroquímico chi660e. os experimentos foram realizados em 2032 células tipo moeda consistindo de eletrodos de trabalho CP e CPVG , eletrodos de referência/contra-eletrodos de folha de li e o eletrólito dole. os eletrólitos ece e dole eram eletrólitos comerciais adquiridos de dodochem.

caracterização de materiais: Um espectrômetro Raman equipado com um laser de 514.5nm (JY t64000,

horiba jobin yvon corp.) foi usado para caracterizar a ligação de carbono de superfície em CP e CPVG. a estrutura da superfície e mapeamento elementar de CP e CPVG foi realizado por FESEM (microscopia eletrônica de varredura de emissão de campo, HITACHI, SU-8010 e S-4800) equipado com EDS. para obter as informações interfaciais nas fibras de CP e CPVG, as amostras foram rachadas aleatoriamente. o elemento químico de superfície e a ligação química para caracterização do filme SEI foram tomadas por espectroscopia de fotoelétrons de raios-x (VG (R3) scienta R3000). para a caracterização microestrutural, HRTEM, STEM e EELS análises foram realizadas usando TEM (FEI, themisz & carl zeiss, libra 200 HT mc cs). os materiais após ciclagem em testes de bateria foram separados usando o msk-110d decrimper, e as amostras limpas com solução de DME e solução de etanol em sucessão.