andreas hofmann¹ ,*, michael schulz¹ , Thomas Hanemann ^1,2

2. experimentais

n,n-dietil-n-metil-n-(2-metoxietil) amônio bis(trifluorometanossulfonil)azanida

(dmma-tfsa, iolitec, >99%), bis(trifluorometanossulfonil)azanida de lítio (litfsa, iolitec, > 99%), e carbonato de propileno (PC, sigma- aldrich, anidro, 99.7%) foram secos a 110° C por meio de um fluxo contínuo de ar seco. o teor de água dos solventes foi determinado por titulação coulombmétrica karl fischer como sendo inferior a 10 ppm. carbonato de vinileno (aldrich, 97%), tetrafluoroborato de lítio (aldrich, anidro, 99.998% base de metais traço), triflato de lítio (liotf, aldrich, 99.995% base de metais traço), hexafluorofosfato de lítio (ABCR , grau de bateria, 20 ppm H2O max), perclorato de lítio (aldrich, 99.99% base de metais traço), folha de lítio (alfa aesar, 0.75 mm espesso), e hexametildissilazano (aldrich, >99%) foram usados como recebidos. a preparação dos eletrólitos foi realizada em um vácuo porta-luvas (xiamen tmaxcn inc.) com níveis de oxigênio e água abaixo de 0.5 ppm. eletrodos calandrados à base de grafite e NMC com um teor de aproximadamente 90% de material ativo foram fornecidos em cooperação.

neste estudo, células de moeda comum (tipo: CR 2032, hohsen corp.) foram usadas com um crimpador de células de moedas a partir de equipamentos de bateria xiamen TMAX limitado . as células foram montadas em uma caixa de luvas cheia de argônio de acordo com procedimentos padrão. precisamente, um ânodo de grafite (Ø u003d 15 mm), um cátodo NMC (Ø u003d 14 cm), e um separador de fibra de vidro (whatman®, GF/B e QMA 450; Ø u003d16 mm) dentro de uma célula tipo moeda com um caso de célula de moeda (xiamen tmaxcn inc.) e um espaçador de aço inoxidável.